Пациент с диабетом 1 типа начал вырабатывать собственный инсулин после пересадки генетически модифицированных клеток поджелудочной железы. Впервые в истории медицины эти клетки были отредактированы таким образом, чтобы избежать отторжения иммунной системой, что позволило отказаться от приёма иммунодепрессантов.
Диабет 1 типа обычно развивается, когда иммунная система ошибочно атакует островковые клетки поджелудочной железы, ответственные за выработку инсулина. До сих пор заболевание контролировалось строгой диетой и регулярными инъекциями инсулина, но новый метод лечения предполагает замену повреждённых клеток здоровыми.
В рамках экспериментального исследования 42-летний мужчина, страдающий диабетом с пяти лет, получил трансплантацию островковых клеток от здорового донора. Клетки вводились в мышцу предплечья серией инъекций. В течение последующих 12 недель пересаженные клетки успешно производили инсулин в ответ на повышение уровня глюкозы, например, после приёма пищи. Однако главным достижением стало то, что пациенту не потребовались препараты, подавляющие иммунитет.
Обычно иммунная система распознаёт пересаженные клетки как чужеродные и уничтожает их, сводя на нет эффективность терапии.
Обратите внимание: DARPA создает генетически модифицированных насекомых, которые будут нести вирусы ГМО.
Чтобы этого избежать, пациентам назначают иммуносупрессоры, но их применение повышает риск инфекций и других заболеваний.В данном случае перед трансплантацией клетки были отредактированы с помощью инструмента CRISPR. Две модификации снизили количество антигенов, которые Т-клетки используют для распознавания чужеродных объектов. Третья модификация увеличила выработку белка CD47, блокирующего реакцию врождённого иммунитета.
Не все изменения оказались успешными, что неожиданно позволило создать контрольную группу внутри самого эксперимента. Клетки без успешных модификаций были уничтожены Т-клетками в течение нескольких недель, а те, у которых удалось подавить выработку антигенов, всё равно погибли из-за атаки натуральных киллеров и макрофагов. Выжили только клетки с тремя успешными изменениями, и их оказалось достаточно для поддержания функции поджелудочной железы.
Ранее этот метод показал эффективность в испытаниях на обезьянах и мышах, но впервые был применён на людях. Аналогичные исследования уже проводились, но всегда требовали применения иммунодепрессантов, что создавало дополнительные риски.
Например, в прошлом году врачи сообщили о случае в Китае, где молодая женщина получила трансплантацию инсулин-продуцирующих клеток, выращенных из её собственных стволовых клеток. Уже через четыре месяца её организм начал вырабатывать достаточно инсулина, чтобы уровень глюкозы оставался в безопасном диапазоне более чем 98% времени.
Учёные, стоящие за новым исследованием, считают, что их метод может не только сделать лечение диабета более эффективным и безопасным, но и применяться для других типов клеточных трансплантаций, снижая зависимость от иммуносупрессивной терапии.
Результаты исследования в The New England Journal of Medicine.
18.08.2025 10 FacebookXVKontakteOdnoklassnikiTelegram Подпишитесь на нас:Вконтакте / Telegram / Дзен НовостиБольше интересных статей здесь: Новости науки и техники.
Источник статьи: Пациент с диабетом 1 типа начал вырабатывать собственный инсулин после пересадки генетически модифицированных клеток поджелудочной железы.